НАЦИОНАЛЕН СЪВЕТ ПО ЦЕНИ И РЕИМБУРСИРАНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ
Наредба за изменение на Наредба № 13 от 7 ноември 2019 г.
за приемане на фармако-терапевтично ръководство по нефрология и диализа
(обн., ДВ, бр. 91 от 2019 г.; изм. и доп., бр. 65 от 2023 г.)
§ 1. Приложението към член единствен, което се публикува като притурка на интернет страницата на „Държавен вестник“, се изменя така:
„Приложение към член единствен
Фармако-терапевтично ръководство по нефрология и диализа
I. Остър и хроничен пиелонефрит, обструктивна и рефлуксна нефропатия, цистит, уретрит, перитонит при лечение с перитонеална диализа
МКБ-10 кодове – N10; 11.0; 11.1; 11.8; 11.9; 12; 13.6; 20.9; 30.0; 30.1; 30.3; 30.4; 30.8; 30.9; 34.0; 34.1; 34.2; 34.3; 39.0; K65.0
1. Антибактериално лечение
Антибиотичното лечение цели ликвидиране на възпалителния процес в бъбреците и предотвратяване или овладяване на настъпилите усложнения. Желателно е антибактериалното лечение да се започва след микробиологично изследване на урината съобразно установената чувствителност. При интоксикирани от инфекцията болни, при данни за хемодинамична нестабилност или имунокомпрометирани лица и липса на микробиологично изследване на урината терапията се започва емпирично с широкоспектърен антибиотик, постигащ висока кръвна и уринна концентрация и по възможност без нефротоксичен ефект, съобразен с бъбречната функция. Чрез проследяване на клиничния ход, на резултата от уринния седимент и урокултурата, кръвната картина, СУЕ и/или С-реактивния протеин се решава с какво и колко дълго да продължи лечението.
• При уроинфекция с Грам-отрицателна флора:
Цефалоспорини
III и IV генерация
|
перорални
|
cefazolin, cefadroxil, cefprozil, cefuroxime axetyl, ceftibuten, cefixim, amoxicillin+clavulanic acid, ampicillin/sulbactam
|
инжекционни
|
cefazolin, cefamandole, cefuroxime natrii, cefoperazone, cefotaxim, ceftazidime, ceftriaxone, cefepime, amoxicillin+clavulanic acid, azlocillin, piperacillin, piperacillin+tazobactam, cefoperazone+clavulanic acid; Ceftolozame+tazobactam, ceftazidime/avibactam, ampicillin/sulbactam
|
флуорохинолони
|
norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin и др.
|
аминоглюкозиди
|
gentamycin, amikacin, tobramycin
|
други
|
sulphametoxazole+trimethoprim, nitrofurantoin, fosfomycin, nitroxoline
|
• При уроинфекция с Грам-положителна флора:
Цефалоспорини III и IV генерация
|
перорални
|
cefazolin, cefadroxil, cefprozil, cefuroxime axetyl, ceftibuten, cefixim, amoxicillin+clavulanic acid, ampicillin/sulbactam
|
инжекционни
|
cefazolin, cefamandole, cefuroxime natrii, cefoperazone, cefotaxim, ceftazidime, ceftriaxone, cefepime, amoxicillin+clavulanic acid, azlocillin, piperacillin, piperacillin+tazobactam, cefoperazone+clavulanic acid, ampicillin/sulbactam
|
флуорохинолони
|
norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin и др.
|
аминоглюкозиди
|
gentamycin, amikacin, tobramycin
|
гликопептиди
|
vancomycin, teicoplanin
|
други
|
sulphametoxazole+trimethoprim, fosfomycin, nitroxoline
|
• При уроинфекция с полирезистентни стафилококи или ентерококи: vancomycin, teikoplanin.
• При уроинфекция с Pseudomonas: cefoperazone, cefoperazone+clavulanic acid, ceftazidime, amikacin, gentamycin, piperacillin, piperacillin+tazobactam, cefepim, imipenem, meropenem, ceftazidime/avibactam – показан за лечение на усложнена инфекция на пикочните пътища, аеробни и грам-отрицателни микроорганизми.
• При уроинфекция с анаероби: metronidazol, amoxicillin+clavulanic acid, cloramphenicol, imipenem, meropenem.
• При уроинфекции с микоплазми и хламидии:
флуорохинолони
|
norfloxacin, ofloxacin, ciprofloxacin, levofloxacin, moxifloxacin и др.
|
макролиди
|
clarithromycin, roxithromycin, azithromycin
|
тетрациклини
|
doxycycline
|
• При уроинфекции, причинени от гъбички: fluconazole, voriconazole, amphothericin B (главно инстилации в пикочния мехур).
• При перитонит при лечение с перитонеална диализа се започва лечение с комбинация от широкоспектърни антибиотици, обхващащи Грам-положителната и Грам-отрицателната флора.
• При усложнени интраабдоминални инфекции със:
- Грам-отрицателни бактерии: Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella oxytoca Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilis Pseudomonas aeruginosa;
- Грам-положителни бактерии:Streptococcus anginosus Streptococcus constellatus Streptococcus salivarius, подходящо е лечението със Ceftolozame+tazobactam.
Най-често се използват цефалоспорини (първа генерация) и аминогликозиди. Предпочитаният път на въвеждане е интраперитонеално (в диализатния разтвор). Преди започване на лечението се взима материал (перитонеален разтвор) за микробиологично изследване за флора и АБ чувствителност. Схемата се коригира след получаване на резултатите от микробиологичните изследвания. Минималната продължителност на лечение с АБ е 14 дни. При комбинирана флора лечението продължава 21 дни.
При перитонити, причинени от гъбички, се опитва лечение с фунгостатици, но предвид незадоволителните резултати от терапията обичайно се достига до експлантация на перитонеалния катетер.
• При тежък уросепсис лечението се започва емпирично с комбинация от широкоспектърни антибиотици, обхващащи Грам-положителната и Грам-отрицателната флора, както и такива, насочени към анаероби.
Изследва се и хемокултура. Схемата се коригира след получаване на резултатите от микробиологичните изследвания на урина и кръв, като се отчита динамиката в клиничното състояние и лабораторните тестове за активност на възпалението.
Изборът на антибактериално лечение е строго индивидуален съобразно установения причинител и неговата чувствителност, клинико-лабораторните прояви на възпалението, състоянието на бъбречната функция, данните за поносимост (особено относно алергия), предишна употреба, възможности за адекватно приложение и др. При възможност за избор трябва да се прилага лекарствен продукт с вероятност за висока ефективност, добра поносимост и ниска цена. Резервните антибиотици следва да се пазят за много тежки инфекции или когато е налице резистентност към останалите антимикробни средства.
Критериите за ефективност включват:
• изчезване на болката и дизуричните оплаквания,
• изчезване на фебрилитета,
• подобряване на лабораторните показатели – левкоцитоза, левкоцитурия,
• стерилизиране на урината.
2. Антихипертензивно лечение
A) Инхибиторите на ACE (ангиотензин конвертиращ ензим) са лекарства на първи избор.
• еnalapril
• perindopril
• ramipril
• quinapril
• benazepril
• cilazapril
• fosinopril
• trandolapril
• moexipril
• zofenopril
Б) ARBs (Angiotensin II Receptor Blockers) са лекарства на избор за лечение на хипертонията при пациенти, при които са налице данни за непоносимост (кашлица, ангиоедем, алергии и др.) към АСЕ инхибиторите.
• losartan
• eprosartan
• valsartan
• irbesartan
• candesartan
• telmisartan
• olmesartan
В) Калциеви антагонисти
• amlodipine
• felodipine
• nisoldipine
• isradipine
• lacidipine
• diltiazem
• verapamil
• lercanidipin
Г) Диуретици – използват се в терапевтичните схеми при повечето от пациентите с цел да намалят извънклетъчния обем, тубулната натриева реабсорбция и артериалното налягане.
• furosemide
• hydrochlorothiazide
• chlortalidone
• indapamide
• spironolactone
• eplerenone
• torasemide
Налице са данни, че spironolactone и по-изразеният алдостеронов антагонист eplerenone имат изразен антихипертензивен, кардиопротективен и антипротеинуретичен ефект и някои автори ги препоръчват в ниски дози, дори и на фона на приложението на АСЕ инхибитори, във връзка с профибротичните ефекти на алдостерона.
Д) Бета-блокери
• metoprolol
• atenolol
• bisoprolol
• nebivolol
E) Алфа-блокери
• prazosine
• doxazosine
Ж) Централно действащи – α-рецепторни агонисти
• methyldopa
• clonidine
II. Лечение на хистологично доказани гломерулонефрити – остри и хронични, първични и вторични при системни заболявания при лица над 18 години
N00.0-Остър нефритен синдром – (N00.0-N00.8)
N01.0-Бързо прогресиращ нефритен синдром – (N01.0-N01.8)
N02.0-Рецидивираща и постоянна хематурия – (N02.0-N02.8)
N03.0-Хроничен нефритен синдром – (N03.0-N03.8)
N04.0-Нефрозен синдром – (N04.0-N04.8)
N05.0-Нефрозен синдром, неуточнен – (N05.0-N05.8)
N08.2, N08.5 – Гломерулни увреждания при болести, класифицирани другаде; вторични имунни нефропатии
Лечението на острите и хронични, първични и вторични гломерулонефрити има за цел съхраняването на бъбречната структура и функция чрез:
• Потискане на активния възпалителен процес.
• Допълнителна протекция на бъбречната функция и забавяне развитието на хронична бъбречна недостатъчност.
Еволюцията и изходът на хроничните гломерулонефрити се определят както от активността на имунния възпалителен процес, така и от „неимунологичната“ прогресия на бъбречното увреждане.
Преди предприемане на лечение трябва да се отговори на три основни въпроса:
1. Типа на гломерулонефрита – първичен (идиопатичен) гломерулонефрит или вторичен, при други основни заболявания, които трябва да се лекуват по съответен начин.
2. Активно ли е заболяването, или е в ремисия, като белезите на активност са протеинурията, хематурията и бързото влошаване на бъбречната функция, ниската С3 фракция на комплемента, пролиферативните хистологични промени от пункционната бъбречна биопсия.
3. Ако серумният креатинин е повишен, дали влошаването на бъбречна функция се дължи на възпалителния процес и е преходно, или на нефросклероза (ХБН). Опорни точки за различаването на тези състояния са ехографският образ на бъбреците и хистологичният резултат.
Потискане на активния възпалителен процес се постига чрез имуносупресия и имуномодулация, като основен принцип е стремежът към постигане на терапевтична ремисия при минимални нежелани лекарствени ефекти. При всеки вариант на гломерулонефрит, който е активен и подлежи на имуносупресивно лечение, трябва да се знае от какви лекарства, дози и продължителност на лечението трябва да се очаква резултат.
Прилагат се следните лекарствени продукти за имуносупресия и имуномодулация:
1. Глюкокортикостероиди (methylprednisolone, prednison, prednisolon и др.)
Разчита се както на противовъзпалителната, така и на имуномодулиращата и имуносупресивна активност върху циркулиращите възпалителни клетки. При добро повлияване от глюкокортикоидите дозата им трябва да се понижава постепенно до поддържаща, като се премине на алтернираща схема – общата доза за два дни да се дава през 48 ч.
Глюкокортикостероидите имат редица странични ефекти, като най-тежките са бактериални и гъбни инфекции, а при продължително лечение болните са най-сериозно инвалидизирани от катаболното им действие, преди всичко – остеопороза и асептична некроза на главата на бедрената кост.
Началните свръхвисоки „пулсови“ дози се прилагат през първите три дни интравенозно, последвани от конвенционални, които се прилагат орално.
Венозното лечение с конвенционални дози няма предимства пред оралното по отношение на страничните ефекти.
2. Цитотоксични лекарства (цитостатици)
Използват се две групи цитостатици:
2.1. Алкилиращи – cyclophosphamid и chlorambucil. Те упражняват токсично действие върху пролифериращите клетки по време на деление. Циклофосфомидът може да се прилага при гломерулните заболявания венозно пусово или ежедневно орално. Нежеланите странични ефекти се определят от кумулативната доза и тя трябва да се следи.
2.2. Пуринови антагонисти – azathioprin и соли на микофенолова киселина (mycophenolate mofetyl). Имуносупресивният ефект на азатиоприна се дължи на потискане на синтеза на ДНК и РНК, в резултат на което намалява пролиферацията предимно на Т-лимфоцитите. Солите на микофеноловата киселина инхибират инозин-монофосфат дехидрогеназата и потискат пролиферацията на Т- и В-лимфоцитите, активирани от антигени. Те са по-ефикасни от азатиоприна.
2.3. Имуносупресори, антагонисти на калциневрина
Това са Сyclosporin A и Тacrolimus. Блокират производството на интерлевкин 2 от Т-лимфоцитите. Не са цитостатици и нямат миелотоксичен ефект. В замяна на това са нефротоксични, могат да доведат до артериална хипертония и влошаване на бъбречната функция, дислипидемия и др. Страничните им ефекти са зависими от кръвното им ниво, което трябва да се следи, и от продължителността на приема им.
2.4. Биологични имуномодулатори
За лечение на тежки неповлияващи се гломерулонефрити заедно с имуносупресорите се прилага имуномодулация с интравенозни имуноглобулинови препарати (IVIG), които потискат В- и Т-лимфоцитната функция, продукцията на цитокини и на ендотелин, блокират Fc-рецепторите на моноцитите и макрофагите.
2.5. Съвременна биологична терапия
Моноклоналните антитела са насочени срещу имунни клетки (срещу протеина CD20 на повърхността на В-лимфоцитите – rituximab); срещу цитокини (anti-TNFα); срещу съставки на комплемента и др.
2.6. Съвременна таргетна терапия
TRF-budesonide, с прицелно изменено освобождаване, е показан за лечение на първичен имуноглобулин А (IgA) нефропатия при възрастни, изложени на риск от бърза прогресия на заболяването, със съотношение протеин/креатинин в урината (UPCR) ≥ 1,5 g/g. TRF-budesonide e иновативна здравна, специално разработена за пациенти с ИгА нефрит (IgAN), тъй като е насочена към основната патофизиология на заболяването. Технологията за фокусирано освобождаване на TRF-budesonide гарантира, че активният компонент се освобождава в дисталния илеум. TRF-budesonide потиска В-клетките на лигавицата, които се намират в Пайеровите плаки в илеума, и инхибира тяхната пролиферация и диференциация до плазмени клетки, които произвеждат мукозни антитела IgA1 с дефицит на галактоза (Gd-IgA1). Поради това се очаква да потисне образуването на антитела, насочени към Gd-IgA1 и образуването на имунни комплекси в системната циркулация, и по този начин да се предотвратят последващите ефекти на отлагане на имунни комплекси, съдържащи Gd-IgA1 в гломерулния мезангиум, които са причина за развитие на гломерулонефрит и загуба на бъбречна функция. На този етап TRF-budesonide e единственото одобрено от ЕМА лечение за пациенти с първична ИгА нефропатия.
2.7. Антифиброзни лекарствени продукти
Блокират синтеза на колаген чрез потискане на различни цитокини, преди всичко – на фибробластния растежен фактор (FGFb): pentoxyphyllin, pirfenidone, heparin и др.
Omega-3 полиненаситени мастни киселини в натурален екстракт от масло на сьомга в комбинация с Vit. E, които имат противовъзпалителен, антиоксидантен и лек антиагрегантен ефект.
2.8. Антикоагуланти
Противосъсирващите лекарствени продукти или антикоагуланти биват два вида: парентерални с пряко действие (heparin, dalteparin, nadroparin, enoxiparin и др.) и перорални с непряко действие (warfarin, acenocumarol, dabigatran, въздействащи върху фактор Ха-apixaban, rivaroxaban, edoxaban и др.). Намират място при лечение и профилактика на тромбозите и като антифиброзно лечение. Новите орални антикоагуланти (НОАК) dabigatran, apixaban, rivaroxaban, edoxaban и др. не са подходящи при креатининов клирънс под 25 мл/мин поради опасност от кървене.
2.9. Антиагреганти – използват се три големи групи лекарствени продукти за потискане на тромбоцитната агрегация:
- инхибитори на простагландиновия синтез – Acetylsalycilic acid (ASA), Indobufen, Dipyridamole и др.;
- инхибитори на АДФ-индуцираната агрегация – Clopidogrel, Ticlopidine и др.;
- инхибитори на взаимодействието на фибриноген и von Willebrand фактор с GPIIb/IIIa-комплекс – моноклонални антитела (Abciximab), циклични пептиди и непептиди (Еptifibatide, Tirofiban) и др.
2.10. Плазмозамяна.Тя цели отстраняване на циркулиращи антитела или имунни комплекси. От първичните гломерулонефрити се прилага предимно при анти-ГБМ гломерулонефрит и при тежка ИгА нефропатия с висок серумен имуноглобулин А. Плазмозамяната е показана и при системен лупус с имунологична активност, с високи титри на антитела.
2.11. Приложение на плазма, човешки хуман албумин и др. Приложението им е показано при тежък нефрозен синдром, изява на различни форми на хронични гломерулонефрити – мембранозен гломерулонефрит, гломерулонефрит с минимални изменения (липоидна нефроза), вторични нефропатии като системна амилоидоза и др.
2.12. Диализно лечение – при тежък нефрозен (нефротичен) синдром с високостепенна белтъчна загуба и изливи в телесни кухини, неповлияващи се от консервативна терапия (диуретична, плазмозамяна и/или имуноглобулин), се препоръчва хемодиализа и ултрафилтрация (хемодиафилтрация) или т. нар. „диализна нефректомия“.
Протекция на бъбречната функция. Осъществява се чрез следните подходи:
Понижаване на вътрегломерулното налягане, хиперфилтрацията и протеинурията чрез два способа:
• Ограничаване на белтъчния прием.
• Въздействие върху системата ренин-ангиотензин-алдостерон.
Протеините в диетата на болни от гломерулонефрит не трябва да надхвърлят 1 g/kg на ден дори при нормална бъбречна функция или при нефрозен синдром, тъй като предизвикват гломерулна хиперфилтрация.
2.13. Антихипертензивно лечение
Въздействие върху системата ренин-ангиотензин-алдостерон: АКЕ инхибиторите и Ангиотензин II тип 1 рецепторните антагонисти, директни ренинови инхибитори, антагонисти на алдостерона. Всички те имат ренопротективно и понижаващо протеинурията действие независимо от понижаването на артериалното налягане. Те блокират два основни ефекта на ангиотензина: констрикцията на еферентната артериола и стимулиране на клетъчната пролиферация и фиброза, като по този начин намаляват вътрегломерулното налягане, протеинурията и възпалението. Нефропротективен ефект имат директният ренинов инхибитор aliskiren, както и инхибиторите на рецепторите за алдостерон – spironolactone и eplerenone. Проучва се ползата от ендотелиновите рецепторни блокери.
АСЕ инхибитори
|
еnalapril, perindopril, ramipril, quinapril, benazepril, cilazapril, fosinopril, trandolapril, moexipril, zofenopril
|
Ангиотензин II рецепторни блокери
|
losartan, eprosartan, valsartan, irbesartan, candesartan, telmisartan, olmesartan
|
Калциеви антагонисти
|
amlodipine, felodipine, nisoldipine, isradipine, lacidipine, diltiazem, verapamil, lercanidipin
|
Диуретици
|
furosemide, hydrochlorothiazide, chlortalidone, indapamidе, spironolactone, eplerenone, torasemide
|
Бета-блокери
|
metoprolol, atenolol, bisoprolol, nebivolol
|
Алфа-блокери
|
prazosine, doxazosine
|
Централно действащи – α-рецепторни агонисти
|
methyldopa, clonidine
|
Други антихипертензивни лекарствени продукти при стриктен контрол на артериалното налягане: тиазидни и бримкови диуретици, бета-блокери, калциеви антагонисти, клонидин, моксонидин, алфа-блокери. При болни с ниска протеинурия трябва да се постигнат стойности около 130/80 mmHg, а при протеинурия над 1.0 g/24 ч – 120-125/75-80 mmHg.
2.14. Корекция на дислипидемията,която е много честа при гломерулонефрити и особено тежка при нефрозен синдром. Най-подходящи за тази цел са статините, инхибитори на HMG-CoA редуктазата, които подтискат синтеза на холестерола (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat, ciprofibrat и др.).
Лечението на гломерулонефритите ще бъде толкова по-успешно, колкото по-прецизно се отчитат всички фактори, водещи до увреждане на бъбречната структура и функция, и им се въздейства комплексно.
2.15. Биологична терапия за специфични нозологични единици
Eculizumab и Ravulizumab при пароксизмална нощна хемоглобинурия и атипичен хемолитичен уремичен синдром.
III. Гломерулни увреждания при болести, класифицирани другаде
N08.3* Гломерулни увреждания при захарен диабет (Е10 – Е14)
Основната цел на лечението е забавяне на прогресията на бъбречните увреждания чрез постигане на добър гликемичен контрол, лечение на интрагломерулната и системна хипертония, коригиране на дислипидемията, лечение на инфекциите, използване на антикоагулантна терапия, антифиброзна и прилагане на нискобелтъчна диета. Постигането на добър гликемичен контрол води до намаляване на ретинопатията в до 76 % и на нефропатията в 54 %. Препоръчва се пациентите със захарен диабет да бъдат рутинно изследвани за бъбречно заболяване чрез определяне на eGFR, чрез CKD-EPI и изчисляване на UACR (уринен албумин/креатинин отношение).
1. Лечение на артериалната хипертония. С лечението се цели постигане на таргетно АН 130-125/80-75 mmHg. Средство на избор са ACE инхибиторите, ATII рецепторни блокери. Хипотензивният им и антипротеинуричен ефект, дори при нормотензивни пациенти, се дължи на намаляване на интрагломерулното налягане чрез блокиране на вазопресорния ефект на ангиотензин II (АГ II) върху еферентната артериола. Постига се забавяне на прогресията на ДН с 50 %, а протеинурията се намалява с 18 – 20 %. При по-тежка артериална хипертония се прилага комбинация на ACE инхибитори с не-дихидро-пиридинови калциеви антагонисти, както и бета-блокери. Диуретиците се използват по-рядко.
АСЕ инхибитори
|
еnalapril, perindopril, ramipril, quinapril, benazepril, cilazapril, fosinopril, trandolapril, moexipril, zofenopril
|
Ангиотензин II рецепторни блокери
|
losartan, eprosartan, valsartan, irbesartan, candesartan, telmisartan, olmesartan
|
Калциеви антагонисти
|
amlodipine, felodipine, nisoldipine, isradipine, lacidipine, diltiazem, verapamil, lercanidipin
|
Диуретици
|
furosemide, hydrochlorothiazide, chlortalidone, indapamidе, spironolactone, eplerenone, torasemide
|
Бета-блокери
|
metoprolol, atenolol, bisoprolol, nebivolol
|
Алфа-блокери
|
prazosine, doxazosine
|
Централно действащи – α-рецепторни агонисти
|
methyldopa, clonidine
|
2. SGLT2-инхибитори са с доказани нефропротективни и кардиопротективни ползи. Тези благоприятни ефекти са независими от глюкозопонижаващия им ефект. SGLT2-инхибиторите водят до значимо снижение на релативния риск от развитие или влошаване на съществуваща нефропатия (емпаглифлозин, канаглифлозин, дапаглифлозин); дапаглифлозин води и до по-нисък риск от смърт по всякаква причина при пациенти с ХБЗ със/без ЗДТ2. Емпаглифлозин води и до по-нисък риск от хоспитализация (първа и поредна) по всякаква причина при пациенти с ХБЗ със/без ЗДТ2.
SGLT2-инхибиторите (емпаглифлозин, канаглифлозин, дапаглифлозин) се препоръчват при пациенти със захарен диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване с eGFR ≥ 20 ml/min/1.73 m2 за намаляване на риска от сърдечно-съдово заболяване и бъбречна недостатъчност.
3. Антифиброзни лекарства, блокиращи синтеза на колагена чрез потискане на различни цитокини, преди всичко на фибробластния растежен фактор (FGFβ): pentoxyphyllin, pirfenidone, heparin и др.
Omega-3 полиненаситени мастни киселини в натурален екстракт от масло на сьомга в комбинация с Vit E, които имат противовъзпалителен, антиоксидантен и лек антиагрегантен ефект.
Антикоагуланти – противосъсирващи лекарствени продукти или антикоагуланти, биват два вида: парентерални с пряко действие (heparin, dalteparin, nadroparin calcium, enoxiparin sodium и др.) и перорални с непряко действие (acenocumarol, dabigatran, въздействащи върху фактор Ха-apixaban, rivaroxaban, edoxaban и др.). Намират място при лечение и профилактика на тромбозите и като антифиброзно лечение. Новите орални антикоагуланти (НОАК) dabigatran, apixaban, rivaroxaban, edoxaban и др. не са подходящи при креатининов клирънс под 25 мл/мин поради опасност от кървене.
4. Антиагреганти – използват се три големи групи лекарствени продукти за потискане на тромбоцитната агрегация:
- инхибитори на простагландиновия синтез – Ацетилсалицилова киселина (ASA), Indobufen, Dipyridamole и др.;
- инхибитори на АДФ-индуцираната агрегация – Clopidogrel, Ticlopidine и др.;
- инхибитори на взаимодействието на фибриноген и von Willebrand фактор с GPIIb/IIIa-комплекс – моноклонални антитела (Abciximab), циклични пептиди и непептиди (Еptifibatide, Tirofiban) и др.
5. Приложение на плазма, човешки хуман албумин и др. Приложението им е показано при тежък нефрозен синдром.
6. Корекция на дислипидемията, която е много честа при диабетици и особено тежка при нефрозен синдром. Най-подходящи за тази цел са статините и фибратите (atorvastatin, rosuvastatin, fenofibrat, ciprofibrat и др.).
Нискобелтъчна диета (0.6 – 0.8 mg/kg тегло) забавя прогресията на бъбречното увреждане чрез намаление на хиперфилтрацията. Тя е подходяща предимно при болни с II тип диабет, затлъстяване и хиперлипемия, както и при I тип, с нормална бъбречна функция. При напреднала ХБН не се прилага поради опасност от малнутриция.
Болните, достигнали до терминална бъбречна недостатъчност, подлежат на лечeние с хемодиализа, перитонеална диализа и трансплантация. При анемичен синдром своевременно се започва лечение с рекомбинантен еритропоетин. Хемодиализата трябва да се започне рано – при серумен креатинин 450 – 550 µmol/l или ГФ 16 – 18 мл/мин. При ГФ около 20 мл/мин – подготовка за бъбречна трансплантация.
7. Диализно лечение – при диабетна нефропатия с тежък нефрозен (нефротичен) синдром, с високостепенна белтъчна загуба и изливи в телесни кухини, неповлияващи се от консервативна терапия (диуретична, плазмозамяна и/или имуноглобулин), се препоръчва хемодиализа и ултрафилтрация (хемодиафилтрация) или т. нар. „диализна нефректомия“.
IV. Лечение на амилоидоза (Е85)
N08.4*
Днес са известни повече от 15 вида амилоидоза според основния белтъчен прекурсор. Според химичния състав на амилоидните фибрили амилоидозата се разглежда като първична, тип AL, и вторична – тип АА.
Настоящата стратегия на лечение при AA амилоидоза е да се отстрани доставянето на прекурсорен протеин (SAA) чрез потискане на острата фаза на реакцията. Това спира по-нататъшното отлагане на амилоид и може да причини резорбция на съществуващите депозити. Лечението, което се прилага, е:
Алкилиращи средства и кортикостероиди
Съществуват различни схеми, като нито една не е универсална и с доказан 100 % ефект върху прогресията на болестта. Най-използваната в клиничната практика е:
Ежедневен орален прием на циклофосфамид и преднизолон, както и пулсовата интравенозна терапия с циклофосфамид. В съображение влизат и по-специфичните средства за това, като Колхицин, Диметилсулфоксид, TNF-α.
Лечение при амилоидоза
Терапията e насоченa към задържане на болестния процес и/или мерки за облекчаване или намаляване на симптомите.
Терапевтични възможности са:
Доказани ползи има с приложението на т.нар. „комбинирана терапия“ по различни схеми: мелфалан-колхицин (МС), мелфалан-колхицин-преднизолон (MCP) и винкристин-мелфалан-колхицин-преднизолон (VMCP). Приложението на Bortezomib (Velcade) самостоятелно или в комбинация с дексаметазон е с доказани ползи при лечение на AL амилоидоза и моноклонална гамапатия, като терапията е предназначена за намаляване производството на леки вериги.
Други терапевтични възможности
Относително малък е броят на пациентите, при които са използвани високи дози преднизолон с α-интерферон.
Йодо-деоксидоксорубицин (I-DOX)
Смята се, че лекарството се свързва към всички видове амилоидни фибрили и може да предотврати или редуцира по-нататъшното образуване на фибрили. В България няма опит.
Допълнително лечение
Пациентите се изявяват клинично с голямо разнообразие от симптоми, някои от които заради усложнения на AL амилоидозата, така че е трудно да се създадат алгоритми или протоколи за лечение.
- Сърдечната недостатъчност например е сравнително резистентна на конвенционалното лечение. Диуретиците трябва да се използват предпазливо при пациенти с рестриктивна кардиомиопатия. Ритъмните нарушения може да се лекуват с всеобщо приетите антиритъмни средства, но липсват доказателства за тяхната ефективност, а камерните аритмии, резистентни на терапията, често са фатални.
- Бъбречните прояви може да бъдат облекчени чрез конвенционално лечение на нефрозния синдром. Ограничаването на течностите, големи дози диуретици per os и ACE-инхибиторите в най-високата препоръчителна доза са стандартни, макар и недоказани мерки. Интравенозният фуроземид с вливане на албумин може да помогне на пациенти с тежък нефрозен синдром.
- Автономната невропатия е с различна степен на сериозност. Някои препоръчват малки дози флудрокортизон. В тежката си форма заболяването е почти невъзможно да се контролира. Диарията и повръщането може да бъдат облекчени с обичайните симптоматични мерки. Болката от периферната невропатия може да бъде облекчена с карбамазепин или амитриптилин.
Бъбречно-заместителната терапия, обикновено с диализа, но понякога и трансплантация, е била използвана и са постигнати забележителни успехи. Средната преживяемост при пациенти на диализа е едва 8 месеца, а перитонеалната диализа е също толкова ефективна, колкото хемодиализата. При системна амилоидоза с тежък нефрозен (нефротичен) синдром с високостепенна белтъчна загуба и изливи в телесни кухини, неповлияващи се от консервативна терапия (диуретична, плазмозамяна и/или имуноглобулин), се препоръчва хемодиализа и ултрафилтрация (хемодиафилтрация) или т.нар. „диализна нефректомия“.
Трансплантацията е препоръчителна при пациенти, които са преживели поне две години в пълна хематологична ремисия.
V. Остро бъбречно увреждане – остра бъбречна недостатъчност
N17.0 – ОБН с тубулна некроза N17.1 – ОБН с кортикална некроза N17.8 – друга ОБН
O90.4 – ОБН след раждането – хепаторенален синдром, съпровождащ раждането
Характеристика
Острите нарушения на бъбречната функция са много чести в клиничната практика и имат изразена тенденция към нарастване на честотата им. Те могат да се изявят клинично с различно по степен увреждане на бъбречната функция. В резултат на тези особености се приема, че използваното досега понятие Остра бъбречна недостатъчност (ОБН) не може да обхване всички варианти на остро нарушение на бъбречната функция. Понятието Остро бъбречно увреждане (ОБУ) се смята за по- широко и по-точно при изявата на различни по степен увреждания на бъбречната функция, включително и остра бъбречна недостатъчност. Честотата на ОБУ варира.
В спешните отделения е 5 – 20 % и се наблюдава предимно при пациентите с полиорганна недостатъчност.
Терапевтичен подход при остро бъбречно увреждане:
1. Лечение на основното заболяване
Лечението на основното заболяване, т.е. на етиологичния фактор, е задължително при ОБУ. Това е изключително широк спектър на терапия, специфично определена от причината.
2. Гликемичен контрол и хранене
Протеин-калорийната малнутриция е важен фактор, определящ вътреболничната смъртност при пациенти с ОБУ. Прилагат се водни разтвори на глюкоза от 5 % и 10 %, разтвори, съдържащи 0,9 % р-р на натриев хлорид и глюкоза, разтвори със съдържание на липсващи при бъбречна недостатъчност аминокиселини, както и парентерални разтвори с балансирана комбинация от липиди, въглехидрати, протеини, електролити. Прилагат се биопродукти – плазма и човешки албуминов разтвор.
3. Хемодинамичен контрол
При пациентите с ОБУ съществува повишен риск от обемно обременяване.
Употреба на диуретици
Използват се диуретици с бърз и мощен ефект основно парентерално, а в по-късни етапи на ОБУ – перорални форми.
Бримкови диуретици – използват се най-често.
Furosemide – парентерално и перорално в различни дози според конкретния вариант.
Torasemide – парентерално и перорално, има по-слаб калийуричен ефект от фуроземид.
Калий съхраняващи диуретици – използва се основно spironolactone при по-късните етапи на ОБУ, когато има висока загуба на калий или високоселективния МР блокер Еплеренон (25 мг/дн).
Перорални диуретици – рядко се използват при ОБУ.
• Тиазидни диуретици: hydrochlorothiazide. Много често е в комбинация с антихипертензивни лекарства.
• Сулфонамиди: chlortalidone, clopamide, indapamide.
Осмотични
Mannitol е парентерален осмотичен диуретик, който редуцира клетъчния оток, свързва свободните радикали, увеличава продукцията на бъбречни простагландини и предизвиква вазодилатация на бъбречните съдове. Употребата му при ОБУ е ограничена поради неговите странични ефекти.
4. Вазодилататорна терапия
Dopamine e основно използван с тази цел. Използван в „бъбречна доза“ (1 – 3 µg/kg/min) подобрява ефекта на диуретиците.
Fenoldopam е допаминов тип-1 рецепторен агонист, има подобни ефекти на допамин в ниски дози.
5. Антихипертензивни лекарствени продукти
С оглед увредената бъбречна функция се използват антихипертензивни лекарства от следните групи: диуретици, α-блокери, калциеви антагонисти, β-блокери, съдоразширяващи (описани подробно в раздел 1).
6. Растежни фактори
Възстановяването след ОБУ включва експресията на различни растежни фактори, действащи по авто-, пара- и ендокринни механизми – Insulin-like Growth Factor-1, Hеpatic Growth Factor и агенти, стимулиращи еритропоезата (ESA) – Human recombinant erythropoietin. Основно се използват рекомбинантни еритопоетини: с бързо действие – Epoetin-α, Epoetin-β, Epoetin-ζ и Darbepoetin-α, рядка с бавно и продължително действие – CERA (Continuous Erythropoietin Receptor Аctivator) – methoxy polyethylene glycol-epoetin-beta.
7. Други лекарствени продукти, използвани при ОБУ
Кортикостероиди при пациенти със септичен шок и надбъбречна недостатъчност имат положителен ефект. Прилагат се methylprednisolon и prednisolon. Рядко се налага използване на цитостатици (при имунна етиопатогенеза) – cyclophosphamidе парентерално и перорално, както и очистване на антитела и имунни комплекси чрез плазмаобмен.
При септичен шок се използва vasopressin и еpinephrine, които повишават гломерулната филтрация (ГФ). Vasopressin повишава в по-голяма степен ГФ в сравнение с Epinephrine.
При хиперкалиемия се използват калиеви антагонисти: Calcium gluconate 10 %, Insulin с 5 – 10 % р-р на Glucose за 1 ч.; р-р на Sodium bicarbonate 8,4 % за парентерално приложение, calcium polystyrene sulphonate през устата за намаляване резорбцията на калий.
При метаболитна ацидоза – компенсирана ацидоза – перорален прием на Sodium bicarbonate. При декомпенсирана ацидоза се прилага венозно Natrium hidrogencarbonat 8,4 %, като необходимото количество (доза) се изчислява по формулата на Astrup.
8. Противовъзпалитeлни лекарствени продукти
Възпалителните състояния са основно и най-често усложнение при пациенти с ОБУ. Това предопределя необходимостта от антибиотична терапия. Най-добрият ефект се получава при ранното й приложение за недопускане развитието на тези усложнения. Тук антибиотичната терапия е насочена основно към инфекции на бял дроб, бъбреци, черен дроб, сепсис, описани в съответните раздели.
9. Заместващо бъбречно лечение (ЗБЛ)
Основните индикации за започване на ЗБЛ са: 1. увеличен интравазален обем и периферни отоци, които не се повлияват от диуретичната терапия; 2. тежка хиперкалиемия (особено ≥ 7 mmol/l), резистентна на фармакологично лечение; 3. декомпенсирана метаболитна ацидоза; 4. тежка азотемия, както и 5. ясна прогноза за напредващо влошаване на бъбречната функция. ЗБЛ е диализно лечение.
VI. Лечение на хронично бъбречно заболяване
N18.0 Терминален стадий на бъбречна болест
N18.8 Други прояви на хронична бъбречна недостатъчност
Уремични:
• невропатия (G63.8*)
• перикардит (I32.8*)
Уремичен плеврит
Уремичен бял дроб
Уремичен асцит
Уремичен гастро-ентероколит
Уремична енцефалопатия без мозъчен инсулт
Синдром на дисеквилибриум
Изразени електролитни нарушения с клинични прояви
Изразена малнутриция
Усложнения на перитонеалната диализа Сърдечно-съдови усложнения при уремия Метаболитна ацидоза
Новооткрита хронична бъбречна недостатъчност
N18.9 Хронична бъбречна недостатъчност, неуточнена
N19 Бъбречна недостатъчност, неуточнена
Уремия
D63.8* Анемия при други хронични заболявания, класифицирани другаде
I12.0 Хипертоничен бъбрек с бъбречна недостатъчност
Хронично бъбречно заболяване
Съгласно настоящата терминология на KDIGO (Kidney Disease Improving Global Outcomes) хроничното бъбречно заболяване (ХБЗ) се определя като нарушение в бъбречната структура или функция за период, по-дълъг от 3 месеца, и което има последици за здравето. Хроничното бъбречно заболяване се класифицира въз основа на причината, категорията на гломерулна филтрация (G1-G5) и категорията на албуминурия (A1-A3).
При хора с ГФ под 60 ml/min/1.73 m2 (категория 03а-05 или G3a-G5) или белези за бъбречно увреждане от образно изследване, или лабораторни такива е уместно да се уточни миналата анамнеза и изследванията, за да се прецизира продължителността на бъбречното заболяване. Необходимо е да се направи опит за уточняване на причината за ХБЗ, включително и с фамилна анамнеза, определяне на социални и допълнителни фактори, които могат да се свържат с прогресията на бъбречното заболяване, провеждане на допълнителни медицински, лабораторни, образни и хистологични изследвания. Основните причини за развитие на ХБЗ са: 1. захарен диабет – до 35 %; 2. артериална хипертония – до 30 %; 3. бъбречни заболявания – 35 % – уроинфекции (остри, хронични, усложнени), гломерулопатии, обструктивни уропатии, наследствени (генетични, вродени) и др.
Лечението на пациентите с ХБЗ зависи от стадия и особеностите на съответното заболяване и цели лечение, на основното заболяване при наличие на активност и лечение, насочено към забавяне скоростта на намаляване на гломерулната филтрация (GRF) (така че да не бъде над 1 ml/min/година), забавяне на прогресията на ХБЗ и повлияване на усложненията.
Пациентите с ХБЗ са с повишен риск и от сърдечно-съдови събития, и от прогресия на бъбречната недостатъчност. Превантивните стратегии, които намаляват риска и от неблагоприятен бъбречен, и от сърдечно-съдов изход, са от основополагащо значение.
1. Лечението е строго индивидуално и включва:
• Диета и промени в начина на живот при ХБЗ – диетата при пациенти с ХБЗ се основава на следните основни принципи: oграничаване на солта в храната (до 5 g/24 h натриев хлорид), корекция на метаболитния синдром, ограничаване на фосфатите в храната, ограничаване на белтъците в храната (0,3 – 0,6 g/kg тегло) на фона на постоянна добавка на есенциални аминокиселини и кетоаналози*.
• * Amino acids (Ketosteril Ketoacid) – филм-таблетки, 3 пъти дневно по 4 – 8 таблетки по време на хранене, т.е. 1 таблетка на 5 kg телесно тегло
• SGLT2-инхибиторите водят до значимо снижение на релативния риск от развитие или влошаване на съществуваща нефропатия (емпаглифлозин, канаглифлозин, дапаглифлозин); Дапаглифлозин води и до по-нисък риск от смърт по всякаква причина при пациенти с ХБЗ със/без ЗДТ2. Емпаглифлозин води и до по-нисък риск от хоспитализация (първа и поредна) по всякаква причина при пациенти с ХБЗ със/без ЗДТ2.
• Налице са убедителни доказателства, че SGLT2-инхибиторите имат сигнификантни нефро- и кардиопротективни ефекти независимо от стадия, причината за ХБЗ, наличието на захарен диабет тип 2 и сърдечно-съдово заболяване. SGLT2-инхибиторите забавят прогресията на ХБЗ, намаляват случаите, достигнали хемодиализа или бъбречна трансплантация, сърдечно-съдовите събития, хоспитализациите поради сърдечна недостатъчност и риска от фатален изход по всяка причина. SGLT2-инхибиторите са предназначени за лечение на възрастни пациенти с хронично бъбречно заболяване в стадии 1, 2, 3a и 3b съгласно дефиницията на KDOQI. Препоръчва се лечението на пациентите с диабет тип 2, ХБЗ и eGFR ≥ 20 мл/мин/1.73 м2 с SGLT2-инхибитор. След започване на лечение с SGLT2-инхибитор е разумно да се продължи лечението с него, дори ако eGFR спадне под 20 ml/min/1.73 m2, освен ако лечението не се понася или не се започне бъбречнo-заместителна терапия.
• Препоръчва се лечение с SGLT2-инхибитор при възрастни с ХБЗ при следното:
– eGFR ≥ 20 ml/min/1.73 m2 с ACR (албумин/креатинин отношение) в урината ≥ 200 mg/g (≥ 20 mg/mmol), или
– сърдечна недостатъчност, независимо от нивото на албуминурия.
• Започването на лечение с SGLT2-инхибитор не налага промяна на честотата на проследяване на ХБЗ и обратимото намаляване на eGFR при започване на лечението обикновено не е индикация за прекратяване на терапията.
• Предлага се лечение на възрастни с eGFR от 20 до 45 ml/min/1.73 m2, с ACR в урината < 200 mg/g (< 20mg/mmol) със SGLT2-инхибитор.
• Finerenone е нов нестероиден високоселективен антагонист на минералкортикоидния рецептор (MR). Свързването му с MR води до блокиране набирането на транскрипционни коактиватори, включващи се в експресията на провъзпалителни и профиброзни медиатори. Finerenone е показан за лечение на ХБЗ (с албуминурия), свързано със ЗДТ2 при възрастни пациенти, при които той демонстрира сигнификантно намаление на риска от прогресия на ХБЗ и сърдечно-съдови събития. Докладваните ползи са на фона на максимално поносима доза блокери на RAAS. Подходящите пациенти са тези с албуминурия (≥ 30 mg/g [≥ 3 mg/mmol]), eGFR ≥ 25 до над 90 ml/min/1.73 m2 и серумен калий ≤ 4,8 mmol/l. Международните препоръки ADA 2023, KDIGO 2024 и ESC 2023 препоръчват Finerenone наред със SGLT2-инхибиторите като подходящо лечение на пациентите със ЗДТ2 за намаляне на риска от прогресия на ХБЗ и риска от сърдечно-съдови събития.
При ХБЗ на базата на дългогодишна артериална хипертония, определено като хипертонична нефропатия поведението и лечението включват:
2. Контрол на артериалното налягане и лечение на хипертонията
Хипертонията е една от основните клинични прояви при пациентите с ХБЗ. Целта на антихипертензивната терапия при болните с ХБЗ е да се намали кръвното налягане и забави прогресията на ХБЗ. Използват се нефармакологични и фармакологични подходи. Целта е при пациентите с ХБЗ, които имат албуминурия < 30 mg/24 h, систолно артериално налягане (САН) над 140 mmHg и диастолно артериално налягане (ДАН) над 90 mmHg, САН с помощта на антихипертензивни средства да достигне стойности ≤ 140 mmHg, а ДАН – ≤ 90 mmHg. При пациентите, които имат албуминурия над 30 mg/24 h, целта е САН да бъде ≤ 130 mmHg, а ДАН ≤ 80 mmHg.
Всички класове антихипертензивни лекарствени продукти могат да бъдат ефективни за понижаването на артериалното налягане при пациенти с ХБЗ, като изборът на лекарствен продукт следва да бъде съобразен с етиологичния фактор, водещ до развитието на ХБЗ, възрастта и съпътстващите заболявания.
АСЕ инхибитори
|
еnalapril, perindopril, ramipril, quinapril, benazepril, cilazapril, fosinopril, trandolapril, moexipril, zofenopril
|
Ангиотензин II рецепторни блокери
|
losartan, eprosartan, valsartan, irbesartan, candesartan, telmisartan, olmesartan
|
Калциеви антагонисти
|
amlodipine, felodipine, nisoldipine, isradipine, lacidipine, diltiazem, verapamil, lercanidipin
|
Диуретици
|
furosemide, hydrochlorothiazide, chlortalidone,
|
|
indapamidе, spironolactone, eplerenone, torasemide
|
Бета-блокери
|
metoprolol, atenolol, bisoprolol, nebivolol
|
Алфа-блокери
|
prazosine, doxazosine
|
Централно действащи – α-рецепторни агонисти
|
methyldopa, clonidine
|
При пациенти с диализно зависима ХБЗ 5-и стадий лечението с антихипертензивни лекарствени продукти се провежда с описаните в таблицата антихипертензивни продукти. Изключение прави използването на диуретици, които не са показани за пациенти, които нямат остатъчна урина, но при тези от тях, които имат все още запазена остатъчна функция, се препоръчва съхраняването и с приложение на фуроземид.
3. Корекции на нарушенията в минералния и костен метаболизъм
Промените в минералния и костен метаболизъм са разпространени при пациенти с ХБЗ, като те започват още в ранните стадии на ХБЗ, продължават с прогресирането на загубата на бъбречната функция и могат да се повлияят с различни трапевтични режими.
За профилактиката и лечението на бъбречната костна болест дълги години са използвани алуминиеви или магнезиеви соли. При пациенти, при които серумният фосфор е над 2,26 mmol/l, алуминий-съдържащи фосфороуловители могат да се използват за кратко време (4 седмици) и само за един курс и след това да се заменят с други фосфороуловители.
В края на ХХ век алуминиевите съединения са заменени от калций-съдържащи лекарствени продукти:
calcii carbonas
calcii acetas и др.
Общата дневна доза елементарен калций, която се получава с приема на калций-съдържащи продукти, не трябва да надвишава 1,5 mg/24 h и общият внос на калций (в това число и елементарният калций от диетата) за 24 h не бива да надвишава 2 mg. Калций-съдържащи фосфороуловители не бива да се използват, ако при две последователни измервания нивата на серумния калций са над 2,54 mmol/l или плазменият РТН е < 16,5 pmol/l.
Съществен напредък при лечението на хиперфосфатемията са лекарствените продукти, свързващи фосфати, които не съдържат калций или алуминий и не се резорбират в червата.
sevelamer hydrochloridе
sevelamer carbonatе
Lanthanum carbonate e свързващ фосфатите лекарствен продукт, който се използва за контрол на хиперфосфатемията при пациенти, провеждащи диализно лечение с ниво на серумните фосфати ≥ 1,78 mmol/l, при които не е постигнат ефект от приложената нискофосфатна диета.
При пациентите с 3 – 5 стадий на ХБЗ, при които са налице данни за хипокалциемия (серумен калций < 2,1 mmol/l) следва да се предприемат терапевтични способи за коригиране на хипокалциемията, ако са налице клинични изяви (парестезии, симптоми на Chvostek или Trousseau, бронхоспазъм, ларингоспазъм, тетания или припадъци) или плазмените нива на интактния РТН са над таргентните нива, съответни за стадия на ХБЗ. Лечението на хипокалциемията включва калциеви соли:
calcium carbonate
От 1972 г. при лечението на бъбречната костна болест се прилагат и активни аналози на витамин D.
calcitriol (1,25 (OH)2D3) – дозирането му зависи от стадия на ХБЗ и нивото на серумния калций.
При стойности на РТН над 150 pg/l вместо calcitriol се използва
paricalcitol 1 µg/24 h.
От особено значение при пациентите с ХБЗ е проследяване нивото на 25 – хидрокси vitamin D. Ако серумните нива на 25 (OH) витамин D са < 30 ng/ml (75 nmol/l), трябва да започне заместителна терапия с
ergocalciferol
cholecalciferol
Трябва да се следят серумните нива на калция и фосфора. Ако серумното нива на общия калций достигне нива над 2,54 mmol/l, лечението с ergocalciferol или други форми на vitamin D следва да се преустанови. Ако нивата на серумния фосфор са над 1,49 mmol/l въпреки приложението на фосфороуловители, лечението с витамин D също следва да се преустанови. Терапията с активни vitamin D стероли (calcitriol, alfacalcidol, paricalcitol, doxercalciferol) следва да се предвиди при пациенти с 5-и стадий на ХБЗ, ако плазмените нива на интактния РТН са над 300 pg/ml.
При пациенти с 3 или 4 стадий на ХБЗ лечението с активен vitamin D (в препоръчителни начални дози орално calcitriol – 0,25 µg/24 h; alfacalcidol – 0,25 µg/24 h; doxecalciferol – 0,25 µg 3 пъти седмично) е показано, когато серумните нива на 25 (OH) хидрокси vitamin D са над 75 nmol/l и плазмените нива на интактния РТН са над таргетните граници за съответния стадий на ХБЗ. Лечението с vitamin D стероли следва да бъде предприето само при пациенти с коригирани нива на серумен тотален калций < 2,37 mmol/l и серумен фосфор < 1,49 mmol/l. Еквивалентните i.v. дози calcitriol, paricalcitol и doxecalciferol за супресия на РТН са съответно 0,5 µg, 2,5 µg и 5 µg. Обичайните дози calcitriol са 0,5 – 4 µg i.v. след всяка диализа. Сalcitriol може да се прилага и интраперитонеално. Обичайната доза е 0,5 – 4 µg/24 h. Vitamin D стероли не бива да се прилагат при бързо влошаваща се бъбречна функция.
При лечението на пациентите с ХБЗ и вторичен хиперпаратиреоидизъм наред с приложението на фосфороуловители vitamin D се прилага и хирургична паратиреоидектомия и калцимиметична терапия с:
• сinacalcet, който води до сигнификантно намаляване на РТН, без да се увеличава серумната концентрация на калций и фосфор при пациенти с 5-и стадий на ХБЗ.
• Etelcalcetide – намалява PTH, P и Ca при пациенти с ХБЗ стадий 5. Препоръчителната начална доза е 5 мг.
При пациенти с диализно зависима ХБЗ 5-и стадий промените в минералния и костен метаболизъм са особено проявени и имат тенденция към задълбочаване. Те се обединяват в понятието ХБЗ-МКБ (минерално-костна болест). ХБЗ-МКБ е в причинно-следствена връзка с особено високата смъртност, дължаща се на сърдечно-съдови заболявания на базата на съдови калцификати. Лечението с фосфоруловители, калцимиметици, активни витамин Д продукти, ВДРА (витамин Д рецепторни активатори) продължава при индикации и след започване на диализното лечение.
4. Лечение на анемията при ХБЗ
Коригирането на анемията при паценти с ХБЗ е от съществено значение за скоростта на прогресия на ХБЗ.
При пациенти, при които са налице данни за анемия на фона на TSAT ≤ 30 % и феритин ≤ 500 µg/l, следва да се започне лечение с препарати, съдържащи желязо, като при пациентите, които не са на диализа, начинът на приложение на желязото следва да бъде съобразен с тежестта на железния дефицит, възможността за венозен достъп, данните за отговор на предходна перорална терапия, страничните ефекти, цената и др.
Корекцията на железния дефицит с орално или интравенозно желязо може да намали тежестта на анемията при пациенти с ХБЗ. Нелекуваният железен дефицит може да е причина за понижения отговор при лечение с ЕSА (erythropoesis-stimulating agent).
saccharated iron oxid
iron (III) – hydroxide dextran complex
ferric carboxymaltose, iron (III) – hydroxide polymaltose complex
iron (III) – hydroxide polymaltose complex folic acid
Лечението с ЕSА следва да бъде строго индивидуално, като се отчитат и факторите, повлияващи качеството на живот на болните.
Дозирането на epoetin-α или epoetin-β обичайно започва с дози от 20 до 50 UI/kg телесно тегло три пъти в седмицата, на darbepoetin-a в дози 0,45 µg/kg телесно тегло s.c. или i.v. веднъж седмично или 0,75 µg/kg телесно тегло s.c. веднъж на всеки две седмици, или 1,5 µg/kg веднъж месечно като подържаща доза, а на CERA (Continuous Erythropoietin Receptor Аctivator – methoxy polyethylene glycol-epoetin-beta) с 0,6 µg/kg телесно тегло, s.c. или i.v., веднъж на всеки две седмици при пациентите с ХБЗ, които провеждат или не провеждат диализно лечение, или в доза 1,2 µg/kg телесно тегло s.c. на всеки 4 седмици при пациентите с ХБЗ, които не са на диализа.
Дозовите интервали са специфични за всеки клас ЕSА препарати. При преминаване от краткодействащи към дългодействащи препарати трябва дозата да се съобрази с плазмения полуживот на продуктите, както и с останалите им фармакокинетични и фармакодинамични характеристики.
Лечение на анемията в предиализния стадий на ХБЗ може да се провежда и с перорални лекарствени средства, като Roxadustat. Roxadustat е инхибитор на хипоксия-индуцируемия фактор, пролилхидроксилаза (HIF-PHI). Според КХП Roxadustat е показан за лечение на възрастни пациенти със симптоматична анемия, свързана с хронично бъбречно заболяване (ХБЗ). Подходящата доза Roxadustat трябва да се приема през устата три пъти седмично, но не в последователни дни. Дозата трябва да бъде индивидуално определена, за да се постигнат и поддържат прицелни нива на Hb от 10 до 12 g/dl. Лечението не трябва да се продължава след 24 седмици терапия, ако не е постигнато клинично значимо повишаване на нивата на Hb. За пациенти, започващи лечение на анемия, които не са лекувани преди това с еритропоетин стимулиращи агенти (ESA), препоръчителната начална доза Roxadustat е 70 mg три пъти седмично при пациенти с тегло под 100 kg и 100 mg три пъти седмично при пациенти с тегло 100 и повече kg. Пациентите, лекувани в момента с ESA, могат да преминат към прием на Roxadustat само когато има основателна клинична причина за това.
При пациенти с диализно зависима ХБЗ 5-и стадий лечението със СЕС (стимулиращи еритропоезата средства) продължава. Лечението се провежда с описаните в предиализен стадий продукти. Основен критерий за дозировката на СЕС е подържане на хемоглобиновото ниво в интервал от 100 до 120 г/л. Статусът на серумното желязо се проследява и корекция на железния дефицит, ако има такъв, се провежда с описаните продукти, като при диализно болни за предпочитане е венозният път за приложение.
5. Лечение на основните нарушения в алкално-киселинното и водно-електролитното равновесие
A) Метаболитна ацидоза – при компенсирана метаболитна ацидоза през устата се приемат sodium citrate или sodium bicarbonate в доза 1 – 3 g/24 h, а при тежка ацидоза се влива i.v. бавно sodium bicarbonate, разтворен във физиологичен серум в количество, изчислено по формулата на Mellemgaard Astrup.
Б) Лечение на хиперкалиемията – при налична хиперкалиемия наред с диетичните ограничения могат да се използва комплекс от мерки за намаляване серумното ниво на калия. Те включват използване на furosemidе във високи дози за стимулиране излъчването на калий с урината. Прилагат се също инфузии с calcium gluconate. Използва се инфузия на Sol. glucose 5 % с инсулин (1 IU/3 g глюкоза) с цел калият да проникне в клетките. Много добър ефект се постига с йонообменни смоли (polystyrene sulfonate и др.) в доза два пъти дневно по 15 g. Хиперкалиемия, свързана с употребата на RASi, често може да бъде овладяна чрез мерки за намаляване на нивата на серумния калий, вместо чрез намаляване на дозата или спиране на RASi.
В) Натриево-циркониев циклосиликат (Sodium circonium cyclosilicate) е показан за лечение на хиперкалиемия при възрастни пациенти. Неабсорбиращ се, неполимерен неорганичен прах с еднородна микропореста структура, който захваща калия с предимство при обмен на водородни и натриеви катиони. In vitro, натриево-циркониев циклосиликат е високо селективен за калиевите йони, дори при наличие на други катиони, като калций и магнезий. Натриево-циркониев циклосиликат захваща калия по продължението на целия стомашно-чревен тракт и намалява концентрацията на свободния калий в стомашно-чревния лумен, като по този начин понижава серумните нива на калий и повишава екскрецията на калий във фецеса, което води до отзвучаване на хиперкалиемията. Натриево-циркониев циклосиликат – 5 гр прах за перорално лечение. Препоръчителната начална доза на Sodium circonium cyclosilicate е 10 g три пъти дневно, перорално, като суспензия във вода. Когато се постигне нормокалиемия, се преминава на поддържащ режим – 5 g веднъж дневно, с евентуално титриране до 10 g веднъж дневно или понижаване до 5 g през ден, според нуждите.
При условие че калиемията надвишава 7 mmol/l и не се е повлияла от изброените средства, се налага провеждането на хемодиализа.
Г) Лечение на хиперхидратацията
В повечето случаи хиперхидратацията е белег на напреднало бъбречно увреждане и тя е свързана с олиго- или анурия. Прави се опит за повлияването й с приложение на високи дози furosemide (100 – 250 mg) в бавна венозна инфузия поради неговата ототоксичност. При липса на ефект – ултрафилтрация.
6. Лечение на дислипидемията и на отклоненията във въглехидратната обмяна
Пациенти на възраст над 50 години с GFR < 60 ml/min/1.73 m2, които не са на хрониодиализа или трансплантирани, трябва да получават статин:
atorvastatin
simvastatin
lovastatin
pravastatin
fluvastatin
rosuvastatin
статин и ezetimibe
Лечение с тези лекарствени продукти не трябва да се започва при болни на хрониодиализа. Болните, които са получавали статин преди започване на диализно лечение, следва да продължат да го приемат.
Пациенти на възраст 18 – 49 години с GFR < 60 ml/min/1.73 m2, които не са на хрониодиализа или трансплантирани, трябва да получават статин, ако имат коронарна болест, захарен диабет, прекаран исхемичен инсулт, както и при изчислен над 10 % риск през следващите 10 години да получат нефатален миокарден инфаркт или коронарна смърт.
Пациенти с ХБЗ на възраст над 50 години и GFR < 60 ml/min/1.73 m2 или повече трябва да се лекуват със статини.
При използването на статини в условия на намалена GFR следва да се има предвид, че най-подходящ e atorvastatin, за чието приложение няма съществени ограничения.
Метаболитните отклонения, настъпващи при умерено намаление на GFR, могат да доведат до необходимост от лечение с инсулин и на болни с втори тип захарен диабет.
7. Лечение на възпалителните процеси и оксидативния стрес
Възпалителните процеси и оксидативният стрес могат да бъдат коригируеми причини за влошаване на бъбречната функция при болни с ХБЗ. Наред със специфично насоченото противовъзпалително лечение приложението на антиоксиданти може да бъде полезно на болните. Alpha-tocopherol и ascorbinic acid се приемат за отлични антиоксиданти.
8. Лечение на перикардита, невропатията, енцефалопатията и елиминационните прояви от стомашно-чревния тракт
Перикардитът е проява на напреднала ХБЗ и налага започване на диализно лечение.
Периферната невропатия може да се повлияе умерено от малки дози трициклични антидепресанти (amitriptilin). Съществуват единични наблюдения за ефект на антиконвулсанта gabapentin. При тежка полиневропатия е необходимо започване на диализа.
Уремичната енцефалопатия е белег на напреднало ХБЗ и налага включване на диализно лечение.
Елиминационните прояви от стомашно-чревния тракт се лекуват симптоматично.
Консервативно лечение на нефролитиаза
Честотата на нефролитиазата нараства, като в Европа, САЩ и в Азия се е увеличила двукратно за 30-годишен период. Честота й според американски автори е 6 – 12 % в общата популация. Все по-често се приема, че тя е системно заболяване на организма, придружена от хронично бъбречно заболяване, нефролитиаза – индурцирана костна болест, повишен риск от сърдечно-съдови заболявания и хипертония, втори тип захарен диабет и метаболитен синдром. Без лечение уролитиазата е хронично заболяване с честота на рецидивите повече от 50 % за 10-годишен период.
VII. Лечение на бъбречна колика
Лечението на бъбречната колика най-често се провежда амбулаторно. Назначават се перорални спазмолитични и аналгетични медикаменти: Butylscopolamine, Pitofenone and analgesics, Papaverine, Drotaverine и др. Добър ефект се постига и от прилагането на супозитории НСПВС (Diclofenac, Indomethacin и др.), които имат противовъзаплително и спазмолитично действие. Доказан ефект при конкремент в уретера имат и добавните средства, като Неоренал форте и неоренал СР. При дълготрайни и затегнати бъбречни колики се препоръчва хоспитализиране на пациента в урологично, нефрологично, хирургично или вътрешно отделение. Тогава се назначава парентерално приложение на медикаментите, вливания на водно-солеви разтвори, аналгетици, спазмолитици, самостоятелно и/или в комбинация. Ако болката не се повлиява, се назначава Fentanyl, Droperidol, Tilidine и Pethidine. По преценка – може да се назначи и антибиотично лечение.
VIII. Метафилаксия на нефролитиазата
Тиазидни диуретици
Febuxostat
Allopurinol
Potasium citrate
При струвитни камъни – acetohydroxamic acid.
При цистиновите конкременти – тиолови деривати – D-penicilamine и alfa-mercaptopropionglicine.
При определени индикации нефролитиазата подлежи на лечение с урологични интервенции.
Кодове на болести по МКБ-10
Обструктивна и рефлуксна нефропатия
N13.2 Хидронефроза с обструкция на бъбрек и уретер, причинена от камъни
Камък в бъбрека и в уретера
N20.0 Камък в бъбрека
Нефролитиаза БДУ
Калкул или камък в бъбрека
Отливъчен камък
Камък в бъбрека
N20.1
Камък в уретера
Уретерален камък
N20.2 Камък в бъбрека с камък в уретера
Забележка.
Лечението с неразрешени за употреба лекарствени продукти се извършва при условията и по ред, определени с Наредба № 10 от 17 ноември 2011 г. за условията и реда за лечение с неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти, както и за условията и реда за включване, промени, изключване и доставка на лекарствени продукти от списъка по чл. 266а, ал. 2 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (обн., ДВ, бр. 95 от 2011 г.; доп., бр. 24 от 2013 г.) на министъра на здравеопазването.“
Заключителна разпоредба
§ 2. Наредбата е приета с Решение на Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, прието съгласно протокол № 608 от 13.06.2024 г.
Председател: Силвия Терезова
3978